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Buchtipps für Parkinson-Erkrankte
Überblick zu den Buchtipps und Autoren
Katharina Beyer
Die Poetin und Autorin Katharina Beyer war erst 34 Jahre alt, als sie die Diagnose Parkinson erhielt und ihr Leben vor rund sechs Jahren eine Wendung nahm. Sechs Jahre, die von Angst und Hoffnung, Suche und Entdeckung, Fragen und Erkenntnissen geprägt sind.
Autorenprofil von Katharina: > www.autorenprofil-katharina-beyer.jimdosite.com
„Der junge Parkinson"
Die Fragen und Themen junger Patienten unterscheiden sich zum Teil deutlich von denen älterer, weshalb spezielle Projekte für Jungerkrankte wichtig sind. Katharina Beyer, selbst erkrankt, veröffentlichte am 3. Dezember 2021 ihren Bildband “Der junge Parkinson”, der Mut und Hoffnung schenken soll. Damit das Engagement nicht abreißt, sammeln wir gemeinsam Spenden für Projekte, die sich explizit an junge Parkinson-Patienten richten.
Sie haben Interesse am Bildband?
Der aufwändig gestaltete und produzierte Bildband wird kostenlos an Betroffene, ihre Angehörigen und Multiplikatoren (Neurologen, Kliniken, Physio- und Ergo-Therapeuten etc.) verteilt. Auch wir beteiligen uns an der Verteilung. Wenn Sie Interesse an einem Exemplar haben, wenden Sie sich gern an folgende E-Mailadresse: kontakt@aktive-parkinsonstiftung.de.
Ich suche, also bin ich Worte auf dem Weg zu mir (1)
Band 1 Reihe “Worte auf dem Weg zu mir” – Poetische Texte mit Achtsamkeitsbungen und Platz für eigene Gedanken. Die Gedichte sprechen schonungslos von Schmerz und Trauer, aber genauso eindrücklich von Kraft und Optimismus.
ISBN: 3754340018
Ich hoffe, also lebe ich - Worte auf dem Weg zu mir (2)
Band 2 der Reihe “Worte auf dem Weg zu mir”. In den Gedichten lässt Katharina die Leser an ihren Gefühlen und Gedanken teilhaben, ehrlich und unverstellt. Es geht um das Leben, um Hoffnung, um Heilung und um Achtsamkeit.
ISBN: 3754347233
Der junge Parkinson -
8 hilfreiche Erkenntnisse
Das Booklet “8 hilfreiche Erkenntnisse” erscheint als Ergänzung zu dem Bildband “Der junge Parkinson – 30 Wahrheiten über mein Leben”. Es beschreibt die wichtigsten Erkenntnisse, die ihr geholfen haben, an der Diagnose Parkinson nicht zu zerbrechen.
ISBN: 3755741644
„Ein Mond für Mama": Ein Kinderfachbuch über Parkinson bei jungen Erwachsenen
Autorinnen: Claudia Henne und Sathya Schlösser
Eine Geschichte über Parkinson in jungen Familien mit einer Prise Leichtigkeit erzählt: Der Neurologe Dr. med. Dominik Müntener liefert im Fachteil Erklärungen zum Krankheitsbild, die Groß und Klein verstehen. Im Anschluss daran macht die Psychologin Corinne Kamm Erwachsene fit für den Umgang mit der neuen Situation und hilft, das Thema altersgerecht zu vermitteln.
Rainer Bruckner
Ich heiße Rainer Bruckner, bin 61 Jahre alt und verheiratet. Wir haben zwei erwachsene Jungs und leben in Herrenberg, ca. 30km südlich von Stuttgart. Seit 12. April 2015 habe ich Parkinson und es geht mir den Umständen entsprechend ganz gut.
Seit meiner Erkrankung bin ich noch viel nachdenklicher und demütiger geworden und ich habe mir auch einige meiner Träume erfüllt, u.a. war ich Fallschirmspringen und Gleitschirmfliegen. Mein größter Traum ist es aber schon immer gewesen, ein eigenes Buch zu schreiben, dies habe ich dann 2022 realisiert. Mein Traum ist also war geworden und zwischenzeitlich gibt es sogar schon ein zweites Buch von mir! Zwischenzeitlich wurde aus meinem Traum eine “Berufung” im Ruhestand, denn das Schreiben bringt mit Erfüllung und so ist auch mein drittes Buch schon in Arbeit.
Erstes Buch: Nicht Festhalten – Loslassen ist die Kunst : Gedichte, die Herz und Seele berühren
Parkinson - Der Aufschrei meine Seele
Dieses Buch mit Gedichten von Rainer Bruckner soll ein Handbuch der Inspiration sein, ein Mutmacher für die schweren und tiefen Phasen der Verzweiflung und ein Plädoyer für die Hoffnung und der Freude, die man trotz allem nie verlieren sollte.
Mit seinen Gedichten möchte Rainer Bruckner animieren
loszulassen vom – Warum – und nicht mehr festzuhalten am Wozu, aber trotzdem nicht aufzugeben und zu kämpfen.
Parkinson nicht als Unglück, sondern als Chance zu betrachten.
Ursula Grether
Ursula Grether, Jahrgang 1951, begann als Studentin ihre weltumspannenden Reisen, die in über vierzig Länder führten. Dreißigjährig vollzog sie eine Wende, beschäftigte sich intensiv mit Buddhismus, zog zwei Kinder groß, arbeitete in Berlin als Ärztin und Familientherapeutin und gründete mit Freunden einen der ersten deutschen, buddhistischen Hospizdienste. Mit 60 erhielt sie die Diagnose Parkinson.
„Aufstieg in die Tiefe - Meine Reise mit Messner, Buddha und Parkinson“
Ursula Grether verlässt ihre Komfortzone und lebt ihren Traum. Sie lässt sich von einem fremden, wilden Mann ansprechen und zu Übernachtung und Verpflegung ohne fließendes Wasser auf 5350 m über dem Meer einladen. Als Resultat begleitet sie für einige Zeit Reinhold Messner als seine Freundin und Expeditionsärztin. Sie erfährt die Lehren des Buddhismus und gründet einen der ersten buddhistischen Hospizdienste in Berlin. Sie schämt sich zunächst für eine gefürchtete, unheilbare Krankheit – Parkinson – und schreit ihre Scham dann hinaus in die Welt, um sich von ihr zu befreien und um psychisch zu wachsen und innerlich zu heilen. Voller Dankbarkeit erfährt sie, dass die Weisheiten von Buddhismus, Advaita und westlicher Psychotherapie weiterhin tragen. Sie sind ideale, nachhaltige Kraftquellen für den Tanz mit ihrem neuen Partner Parkinson und verhelfen ihr sogar zu mehr Lebendigkeit und Freiheit.
Sophia Plöchl
Sophia Plöchl, geboren 1971 in Wien, studierte Rechtswissenschaften und arbeitete 20 Jahre im sozialen Sektor. Seit einigen Jahren ist sie als Supervisorin und Coach mit dem Schwerpunkt Beratung von Menschen im 3. und 4. Lebensalter tätig. Vor zwei Jahren hat sie ihre Begeisterung für die Welt der Fotografie entdeckt und arbeitet seitdem an verschiedenen fotografischen Projekten.
„Alt wird man, ohne dass man ES bemerkt"
Sophia Plöchl führte Gespräche mit 22 Männern und Frauen zwischen 20 und 95 Jahren zum Leben mit Blick auf die späten Jahre. Ausgangspunkt der Gespräche waren von den Gesprächspartnerinnen und -partnern gewählte Fotos von Blüten in ihrer Wandlungsvielfalt. Entstanden ist eine Textsammlung mit “ermutigenden, manchmal auch poetischen und humorvollen Überlegungen und Einsichten ihrer Gesprächspartnerinnen und -partner, wie sie mit Schicksal und Endlichkeit, Abhängigkeit und Unveränderbarkeit umgehen und was Glück in den späten Lebensjahren bedeuten kann.” (Doris Pfabigan)
ISBN: 978-3-200-08113-0
Frank Elstner
Über lange Zeit hat die TV-Legende Symptome wie sein Zittern mit Lampenfieber oder Stress in Verbindung gebracht. Erst im April 2016 wurde die Diagnose “Parkinson” gestellt. In den letzten Jahren hat Frank Elstner intensiv über diese neurologische Krankheit recherchiert und viele Experten befragt.
Er war ebenfalls in der Schweiz, in Lommiswil, wo er die GINGER MD Ganzkörpertherapie, die das zentrale Nervensystem direkt stimulieren und reorganisieren kann, kennengelernt hat. Auf mehreren Buchseiten stellt er in einem Interview mit dem Geschäftsführer und Therapie-Experten Adrian Giger die Therapie näher vor.
„Dann zitter ich halt. Leben trotz Parkinson“
Parkinson ist nach Alzheimer die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung. Mehr als 350.000 Menschen im deutschsprachigen Raum sind an Parkinson erkrankt. Doch die Medizin hat gewaltige Fortschritte gemacht, eine Therapie ist heute viel besser möglich als noch vor wenigen Jahren.
Frank Elstner, selbst betroffen, und der Neurologe Jens Volkmann geben Antworten auf die wichtigsten Fragen:
– Was sind die ersten Anzeichen von Parkinson?
– Wie ist der Krankheitsverlauf?
– Welche Therapien und Medikamente gibt es?
– Wie rede ich mit meinem Arzt?
– Wie kann man trotz Parkinson gut leben?
Das Buch gibt Einblicke in den neusten Stand der Forschung, behält aber auch den Menschen mit Parkinson im Blick. Es wendet sich an Betroffene und ihre Angehörigen.
ISBN: 978-3-49207-112-3
Dr. Ray Dorsey / Dr. Todd Sherer / Dr. Michael S. Okun / Dr. Bastiaan R. Bloem
Vier renommierte Parkinson Spezialisten haben sich vorgenommen, die Entwicklung der Erkrankung in einfachen, klaren und deutlichen Worten zu erklären. Und das ist ihnen sehr gut gelungen. Vor allem die Botschaft ist eindeutig: Wir müssen jetzt handeln! Dieses Buch war Anlass für viele Aktivist:innen und Wissenschaftler:innen, sich zu einer weltweiten Bewegung zusammenzuschließen unter dem Namen PD Avengers.
Die Hilde-Ulrichs-Stiftung ist aktiver Partner dieser Initiative und unterstützt vor allem die deutschsprachige Sektion, die sich nach dem Buch „Schluss mit Parkinson“ benannt hat. Machen Sie mit, tragen Sie sich ein als PD Avenger, als Superheld:in gegen Parkinson. gebrauchen können!
„Schluss mit Parkinson“: Die verschwiegenen Ursachen der Krankheit - und was Sie selbst tun können!
„Parkinson nimmt weltweit dramatisch zu, noch vor Alzheimer! Und die Betroffenen werden immer jünger: Bereits bei 40-Jährigen können die ersten Symptome auftreten, die etliche der Leidtragenden im Laufe der Zeit zu Pflegefällen werden lassen.
Mit diesem Buch schlagen vier renommierte Neurowissenschaftler Alarm und fordern zum Handeln auf: Wir dürfen die gravierenden Auswirkungen von Umweltgiften auf landwirtschaftlichen Anbauflächen, in der Industrie oder gar Freizeiteinrichtungen wie Golf- und Fußballplätzen nicht länger ignorieren! Denn längst ist erwiesen, dass Chemikalien maßgeblich mitverantwortlich sind für die Entstehung von Morbus Parkinson.“
ISBN: 978-3-96257-257-0
Dr. Christian Jung
Christian Jung ist Mitte 40, als er die Diagnose Parkinson erhält. Als Wissenschaftsjournalist kann Jung schnell einschätzen, was dieser Befund für ihn bedeutet. Theoretisch zumindest – denn was es wirklich heißt, mit einer Krankheit zu leben, die unaufhaltsam voranschreitet, das weiß er natürlich nicht. Als er bald so unbeweglich ist, dass er nachts mühsam ins Bad kriechen muss, entschließt er sich zu einer Operation: ein Hirnschrittmacher wird implantiert. Damit beginnt sein zweites Leben.
Noch mal durchstarten - Mein zweites Leben mit dem Hirnschrittmacher
Christian Jung erzählt seine Geschichte, vermittelt aber auch den aktuellen Stand der Forschung: zu den grundlegenden Mechanismen der Erkrankung, den Behandlungsoptionen, Wirkstoffen, Arzneien und Therapien. ›Noch mal durchstarten‹ ist ein mutmachendes Buch, denn Christian Jung führt ein aktives und sehr lebenswertes Leben.
ISBN: 9783423262620
Martha Strubinger
Martha Strubinger ist Wienerin und Ehefrau eines jung an Parkinson erkrankten Mannes. In ihren Büchern beschreibt sie das Leben mit Mr. Parkinson – manchmal humorvoll, manchmal weniger, aber immer mit einem Augenzwinkern. Und da sie anfangs selbst mit der neuen Situation zu kämpfen hatte, setzt sie sich heute sehr für das Thema “Angehörigenarbeit” ein. Mehr auf Ihrer Webseite: www.marthastrubinger.at
Buntes Mutgeflüster
Mutige Parkinson Betroffene erzählen aus ihrem Alltag und über ihren Weg zur Bewältigung im Umgang mit ihrer Erkrankung. Ein buntes Mutgeflüster für alle, die es brauchen oder einfach nur daran interessiert sind.
ISBN: 978-3-99129-583-9
Die Einnahmen des Buchverkaufes gehen an die Hilde-Ulrichs-Stiftung, um die Parkinsonforschung weiterhin zu unterstützen.
Lebensmensch - Leben mit Parkinson aus Sicht einer Angehörigen
Als Thomas die Diagnose Morbus Parkinson erhält, ist er 49 Jahre alt. Nichts ist mehr wie vorher. Seine Frau beschreibt den unberechenbaren Ehealltag mit dieser unheilbaren Krankheit und was am Ende des Tages wirklich zählt.
ISBN: 978-3-99110-250-2
Mr. Parkinson, Corona & der Lockdown
Thomas und Martha sind ein gespieltes Team – dachten sie zumindest – bis Mr. Parkinson bei ihnen eingezogen ist. Und wäre der Alltag mit diesem Giftzwerg, wie Martha ihn nennt, nicht teilweise schon anstrengend genug, kommt im Frühjahr 2020 ein neuer Virus nach Europa und zwingt die Menschen in einen Lockdown und in eine noch nie dagewesene Krise.
Ein Buch, in dem beide Sichtweisen zu lesen sind: Des Erkrankten und der Angehörigen.
ISBN: 978-3-99110-945-7
Odette Fründt
Dr. Odette Fründt (geb. 1986) arbeitet seit 2013 als Assistensärztin in der Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Sie widmet sich dort v.a. den Bewegungsstörungen mit Fokus auf die Parkinson-Syndrome – sowohl im klinischen Alltag im Rahmen des MVZ sowie der neu gegründeten Parkinson-Tagesklinik, die sie gemeinsam mit Prof. Buhmann konzepiert und aufgebaut hat, als auch als Forschungsschwerpunkt. Derzeit liegt ihr Fokus auf der Optimierung/ Individualisierung der Tiefen Hirnstimulation als Therapieoption bei Parkinson-Patienten sowie auf der Erforschung der Fahrtauglichkeit dieser Patientengruppe.
Sabine Metzger
Sabine Metzger (geb. 1968 in Köln), ist studierte Volkskundlerin. Sie arbeitete zunächst als Rundfunkjournalistin, später dann im Bereich Presse- und Öffentlichkeitsarbeit verschiedener Unternehmen, unter anderem auch beim Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Heute ist sie Pressesprecherin im Buchhandel. Sie lebt mit ihrer Familie in Hamburg.
Martin Weinhold
Martin Weinhold (geb. 1971) lebt und arbeitet als selbständiger Fotograf in Berlin, Hamburg und Toronto. Er ist Dozent für visuelle Kommunikation in Deutschland und Kanada. Weinhold studierte an der Berliner UdK und schloss 2001 mit Diplom in Gesellschafts- und Wirtschaftskommunikation ab. Neben der Auftragsfotografie setzt er sich in Langzeitprojekten mit dem sozialdokumentarischen Portrait auseinander. Sein größtes Projekt, WorkSpace Canada, bestimmt seit 15 Jahren sein Schaffen.
EIN TEIL VON MIR UND DOCH NICHT ICH
Menschen mit Parkinson. Ein Bildband.
Der Bildband portraitiert in künstlerischen Schwarz-Weiß-Fotografien und kurzen essayistischen Texten zwölf verschiedene Menschen, die an Parkinson erkrankt sind und zeigen deren individuelle Ansätze, trotzdem ein erfülltes und spannendes Leben zu führen. Ergänzt werden die Portraits durch eine kurze medizinische Einführung über die Krankheit. 20% des Erlöses gehen als Spende an die Parkinson-Tagesklinik des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf.
Unter Mitwirkung von Prof. Carsten Buhmann, Prof. Christian Gerloff und Beate Schönwald
ISBN: 9783455009309
Arne Peters
Gerade einmal 44 Jahre alt ist der NDR Kameramann Arne Peters als er die Diagnose Parkinson erhält. „Das ist ja jetzt nicht so schön“, denkt er und beginnt damit, kleine Geschichten über die Tücken seines neuen Lebens zu schreiben. So sind drei herzliche, humorvolle Bücher entstanden:
In ihnen nimmt uns Arne Peters mit: Auf seinen ersten Kuraufenthalt in einer neurologischen Klinik. Auf eine Wandertour, zu der er allerdings auch ohne Krankheit herzlich wenig Lust gehabt hätte. Und auf seine letzte Dienstreise.
Diese drei Geschichten sind eine Hommage an den norddeutsch-trockenen Humor und vermitteln zugleich die Botschaft, dass es im Leben immer weiter geht. „Muss ja.“
Tisch 15
Ob es noch weit ist nach Gomera? Erst hatte nur Mathilda gequengelt, jetzt fing die Prinzessin auch noch an.
“Man sollte eben nicht mit Leuten in Urlaub fahren, die man zufällig im Speisesaal einer neurologischen Klinik kennengelernt hat”, sage ich und versuche ganz streng zu gucken. Aber es will mir nicht gelingen. Denn ehrlich gesagt: Mit den beiden würde ich überall hinfahren. Auch ans Ende der Welt.
ISBN: 375573625X
Frau Peters will wandern: Und ich muss da wohl mit
Sport treiben ist gut für Parkinson-Patienten – das weiß er wohl.Doch Lust dazu hat er deswegen noch lange nicht… Er möchte nicht wandern. Und schon gar nicht von Bochum nach Bielefeld. „Das meint sie doch jetzt nicht ernst“, hatte der Autor zunächst gehofft und lachend geantwortet: „Von Bochum nach Bielefeld laufen. Tolle Idee! Dass ich da nicht selber drauf gekommen bin … “Aber Frau Peters hatte es sehr wohl ernst gemeint und so sitzen sie einige Wochen später in einem Zug der Deutschen Bahn AG von Hamburg nach Bochum. Ein rührender, verregneter, norddeutsch trockener Wanderbericht.
ISBN: 9783744894456
Bloß nicht in Tüdel kommen. Parkinson – ein Kurbericht
„In Tüdel kommen”, sagt der Norddeutsche wenn er durcheinander gerät. Und Arne Peters ist ordentlich in Tüdel gekommen – damals im Winter 2009. Gerade mal 44 Jahre alt ist er, als er die Diagnose „Parkinson” erhält. Was wird nun aus seiner erst wenige Wochen alten Ehe? Was aus seinem Beruf als Kameramann? Wie hoch ist die Lebenserwartung eines Parkinson-Patienten eigentlich? Er weiß nicht viel über diese Krankheit. Eigentlich weiß er nur eines: Sie ist unheilbar. Fünf Jahre später – im März 2014 – begibt er sich auf eine Reise in eine ihm bis dahin unbekannte Welt: Sein erster Kuraufenthalt in einer neurologischen Klinik.
ISBN: 9783735763235
Ich gehe rückwärts. Eine letzte Dienstreise.
»In ihrem Alter schon Parkinson ist ja auch nicht so schön, oder? Nö!« Kameramann Arne Peters hat trotz schwerer Diagnose seinen norddeutsch-trockenen Humor nicht verloren. In »Ich gehe rückwärts« erzählter von seiner letzten Dienstreise. Erzählt von einer Fernsehcrew in der Provinz, von Pokalhelden und Schülerpraktikanten. Von verschrumpelten Äpfeln, Abseits und Abschied.
ISBN: 9783735774446
Charlotte Prang
Charlotte Prang hat seit 10 Jahren die Diagnose Morbus Parkinson, doch schon lange vorher machte sich Mister Parkinson als Untermieter breit und bestimmte ihr Leben. Was es aber wirklich bedeutet mit dieser Krankheit zu leben, erzählen ihr Betroffene wie Angehörige. Die Autorin verknüpft die anvertrauten Informationen mit autobiografischen Momentaufnahmen und beschreibt in Kurzgeschichten, Balladen, Gedichten und Märchen die Schwierigkeiten des Alltages mit dieser Krankheit zu leben. Sie will aber auch Mut machen, sich nach den tiefen Verletzungen der Seele wieder dem Leben zuzuwenden und die Tage wieder mit Leben zu füllen, denn das Leben ist sensibler und intensiver. Jeder Tag bedeutet eine neue Herausforderung, aber auch ein neuer Tag voll Leben. Damit überlebte Charlotte Prang auch noch die Diagnose Brustkrebs.
Schneewittchen hat Zukunft 2020
Das Motto aller literarischen Arbeiten von Charlotte Prang ist: „Ich bin ich und nicht die Krankheit, ich bin ich und nicht die sorgenvollen Gedanken“. Es findet lebhaften Ausdruck in immer neuen Gedichten, Geschichten und Erzählungen. Es ist diese Leitlinie selbstbewussten Schreibens, welche Charlotte Prangs Leben die Fülle gibt und jeden neuen Tag lebenswert und schön macht. Dieser vorbildliche Umgang mit ihren Erkrankungen lässt Morbus Parkinson in den Hintergrund treten und Mama Krebs erblassen. Dieses 3. Buch, welche wiederum Schneewittchen im Titel führt, ist der Höhepunkt des literarischen Schaffens der Autorin. „Die Krankheit – das bin nicht ich.
Schneewittchen hat Parkinson
Dies ist Charlotte Prangs erstes literarisches Werk. Erzählungen, Gedichten sowie Geschichten und auch Bilder, die von Mitgliedern der Paderborner Parkinson Selbsthilfegruppe geschrieben und geschaffen wurden. Die Autorin hatte die Initiative ergriffen und einige Mitglieder der Selbsthilfegruppe ermutigt, ihre Erfahrungen mit der Krankheit schreibend zu Papier zu bringen. Die mit viel Herz und Enthusiasmus zur Verfügung gestellten Stücke hat Charlotte Prang als Herausgeberin redigiert und den einzelnen Autorinnen und Autoren geholfen ihre Arbeiten für die Publizierung fit zu machen. Charlotte Prang ist natürlich selbst mit einigen eigenen Beträgen dabei.
ISBN: 9783943380576
Schneewittchen darf nicht sterben 2016
Der unerwartet große Erfolg der beiden vorgenannten Sammlungen von Erzählungen, manifestiert in vielen bewegenden Gesprächen vor und nach den Lesungen der Autorin, haben gezeigt, dass Charlotte Prang den Menschen etwas zu sagen hat. So entstanden immer neue Erzählungen, welche in lebendiger Sprache viele Lebensmomente mit und ohne Mr. Parkinson eingefangen haben und dem interessierten Publikum zugänglich gemacht wurden. Charlotte Prang betont immer wieder, dass sie nie ein Buch schreiben wollte. Der motivierende Zuspruch der stetig wachsenden Gemeinde ihrer Leserinnen und Leser inspirierte sie immer wieder zu diesen neuen Arbeiten. Charlotte von Detmold – ihr Ehren-Name: „2017/2018 habe ich ca. 30. Erzählungen geschrieben und diese mit dem Titel: Schneewittchen hat Parkinson als Buch herausgeben. Mein Ziel ist es, die Öffentlichkeit aufzuklären, Kranksein zu enttabuisieren, gesellschaftliche Akzeptanz und die Re-Integration von erkrankten Menschen in die Gesellschaft zu fördern und zu unterstützen. Das Schreiben ist mein Weg, mein Mittel, dies in die Tat umzusetzen, denn ich habe den Leuten enorm Wichtiges mitzuteilen. Ich selbst lebe seit fast 10 Jahren mit der Diagnose Morbus Parkinson.“
ISBN: 9783943380491
Gerhard Schumann
Gerhard Schumann ist 1967 in München geboren. Mit 42 Jahren erhielt er die Diagnose Parkinson.
Trotz, oder gerade wegen der Diagnose entstand sein erstes Buch „Parkinson Leben mit der Pechkrankheit“, dass seither zu den erfolgreichsten seiner Art gehört. Weitere Bücher folgten, die inzwischen auch in Englisch und Französisch erhältlich sind.
Gerhard Schumann engagiert sich aktiv in der „Parkinson-Szene“. Er unterstützt Betroffene und Angehörige und leistet Aufklärungsarbeit in der Öffentlichkeit. Vom Bundespräsidenten Frank-Walter Steinmeier wurde er 2019 dafür im Schloss Bellevue geehrt (Foto).
Das Parkinsonbuch von A - Z
Agonisten? PSP? Rigor? Zahnradphänomen? Schumann beschreibt und erklärt über 160 Begriffe und Fachausdrücke aus der »Parkinson-Welt«. Die Erklärungen sind für jedermann leicht verständlich formuliert. Darüber hinaus gibt er viele hilfreiche Tipps und Informationen für ein Leben mit und trotz dieser chronischen Krankheit. Schumann möchte mit diesem Buch allen Betroffenen, Angehörigen und allgemein Interessierten helfen, sich schnell und umfassend einen Überblick über die Krankheit zu verschaffen. Mit seinem charmanten und offenen Schreibstil gelingt es ihm immer wieder, dem Leser trotz aller Problematik ein Schmunzeln zu entlocken. Schumann stellt mit diesem Buch abermals unter Beweis, dass die Diagnose Parkinson nicht automatisch »das Aus« bedeuten muss.
ISBN: 9783741284236
Parkinson- Leben mit der Pechkrankheit
“Treffer!”, sagte Professor Dr. Nest. Jetzt wusste Gerhard Schumann Bescheid. Die Diagnose war eindeutig und niederschmetternd: Parkinson! “Warum ausgerechnet ich? Mit 42 Jahren bin ich doch noch viel zu jung!”, dachte er. Aber er hatte keine Wahl. Ab jetzt musste er mit dieser Diagnose leben. Offen und ehrlich beschreibt Schumann seine Gefühle und Ängste. Vom Tag der Diagnose bis zum Beginn der Therapien. Er teilt uns mit, welche Veränderungen er erlebt. An Körper, Geist und Seele. Aber auch, welche Chancen und Möglichkeiten sich ihm – mit dieser und durch diese Krankheit – eröffnen. Eine fesselnde Erzählung, die Betroffenen und Angehörigen gleichermaßen Hoffnung macht.
ISBN: 9783738611809
Papa, Mama, Oma und Opa haben Parkinson - Die Buchreihe
Auf einfache Weise erklärt Schumann wie das Gehirn funktioniert, die Parkinson Krankheit entsteht und wie dem Betroffenen geholfen werden kann. Er beschreibt Übungen, die der junge Leser ganz einfach mit dem Erkrankten gemeinsam praktizieren kann, um die Mobilität und Lebensfreude lange zu erhalten. Das Buch unterstützt Kinder und Jugendliche die Krankheit besser zu verstehen und baut mögliche Zukunftsängste ab. Klar und einfach formuliert, für ein gemeinsames Leben mit der Parkinson Krankheit.
Raja Ray
“Indische Weisheit trifft Neurologie”
Mein Name ist Raja Ray und seit 14 Jahren arbeite ich als Gesundheits- und Lifestyle- Berater. (Ayurvedatrainer ,Yogalehrer & Meditations-Coach ). Ich unterrichte Ayurveda,Yoga, Lifestyle & Meditation und gebe persönliche Tagescoachings, Workshops und Retreats, um Geist und Körper zu heilen und zu beruhigen.
Ein besseres Leben mit Parkinson durch Ayurveda und Yoga
Dieses Buch ist das Ergebnis der direkten Erfahrung des Therapeuten Raja Ray, nachdem er jahrelang mit Parkinson-Patienten gearbeitet hat. Er war Teammitglied eines Forschungsprojektes unter der Leitung eines deutschen Neurologen in Zusammenarbeit mit der Universität Bochum in einer Neurologie und Komplementärabteilung.
ISBN: 9781974302116
Dopamin - Das Buch
… ist eine Sammlung von biographischen Streiflichtern aus dem Alltag von Menschen mit Parkinson. Die Reihe Dopamin – Das Buch besteht aus drei Bänden und richtet sich an Menschen, die von Morbus Parkinson betroffen sind. Es ist aber auch interessant für Fachleute sowie Menschen, die einfach nur mehr über diese Erkrankung erfahren möchten. Der Erlös aus dem Verkauf der Bücher wird an Projekte gespendet, die Menschen mit Morbus Parkinson zugutekommen.
Teamdopamin ist eine Gruppe von fünf Menschen mit Morbus Parkinson, die mit der Webseite Dopamin – Das Buch (www.teamdopamin.de), eine Plattform für Beiträge über den Alltag mit der Erkrankung bieten und damit über Parkinson aufklären.
DOPAMIN - Das Buch der Parkinson Community
Dopamin – ein Buch, geschrieben von Menschen, die mit der chronischen Erkrankung Morbus Parkinson leben, seien sie selbst betroffen, Angehörige oder Therapeuten. Diese Sammlung von sehr persönlichen Geschichten eröffnet den Leser*innen unterschiedliche Einblicke in den Umgang mit Parkinson. Die Autorinnen und Autoren stehen entweder zu Beginn ihrer Erkrankung oder sie sind schon seit Jahren betroffen. Sie berichten von ihren Erfahrungen, Gefühlen und Erlebnissen im täglichen Umgang mit der Krankheit. Tauchen Sie einfach ein in ihre traurige, ernste aber auch hoffnungsvolle und fröhliche Welt.
ISBN: 9783745086508
DOPAMIN - Parkinson – nie mehr allein
32 Autorinnen und Autoren befassen sich mit dem sozialen Umgang mit der chronischen Erkrankung und beziehen sich auch u.a. auf ihre Erfahrungen aus der Selbsthilfe. Thematische Schwerpunkte in Band 2 sind das Arbeitsleben, die Familie und Partnerschaft. Die Autor*innen bieten keine Rezepte für die krankheitsbedingten Probleme. Sie bieten jedoch aus ihren eigenen Erfahrungen Beispiele und Lösungen an.
ISBN: 9783746713243
DOPAMIN - Aufgeben ist keine Option
In diesem Band werfen die Autor*innen ein Licht auf ihre Erfahrungen mit verschiedenen Therapiemöglichkeiten, wie der tiefen Hirnstimulation (THS), aber auch über die Behandlung mit Cannabis. Über die Nebenwirkungen der Parkinson-Medikamente und deren Folgen berichten die Autor*innen offen und authentisch. Ein Schwerpunkt liegt auf dem Tabuthema Impulskontrollstörung, einer Nebenwirkung, die von zwanghafter Kreativität bis zu Spiel- oder Sexsucht führen kann.
ISBN: 9783746769103
Beate Hilker
In Niederklein, Ortsteil von Stadtallendorf im Landkreis Marburg/Biedenkopf in Hessen, wurde Beate Hilker 1965 geboren. Bücher begleiten sie schon ihr ganzes Leben. Neben Rilke, Goethe und Schiller finden sich auch Gebrüder Grimm, Wilhelm Busch, Heinz Erhardt und Loriot in Ihren Bücherregalen.
2012 erhielt sie im Alter von 48 Jahren die Diagnose „Morbus Parkinson“. Ihr Weg führte sie 2016 über Berlin an die Ostsee in die Nähe von Rostock, wo sie heute lebt. Familie und Freunde sind ihr sehr wichtig, denn ohne sie wäre das Leben um vieles ärmer.
Endlich Leben! Meine positive Geschichte über Morbus Parkinson
An dem Tag der Diagnose “Morbus Parkinson” war ich der glücklichste Mensch auf Erden. Endlich wusste ich was mit mir los war. Mir kamen die Tränen und ich bedankte mich bei dem Arzt für eine unheilbare Nervenkrankheit. Ist schon merkwürdig, aber was dieses Diagnose und die richtige Medikation aus meinem Leben machten. Das Wort “Positiv” hat zwei Bedeutungen für mich. Die Erste, war die Diagnose “Parkinson” und die Zweite, ich bin froh das es die Erste gibt. Ich habe meinen Parkinson in mein Leben integriert und wir fühlen uns “Beide ” wohl dabei. Denn “was Gestern da, ist vorbei. Was Morgen kommt, weiß ich nicht. Aber den Tag heute, den sollten wir mit einem Lächeln leben, damit wir Morgen sagen können “der Tag gestern war schön”.
ISBN: 978-3-7450-4203-0
Zeit für Tango Herr Parkinson
Ich möchte mit Euch mein „Erlebtes“ mit meinem Parkinson, was ich in den Erzählungen /Geschichten geschrieben habe, teilen. Es gibt gute und schlechte Tage. Aber ein Leben ohne Parkinson steht nicht mehr zur Debatte. Mein Parkinson ist für mich nicht der Nabel der Welt. Die Einschränkungen habe ich.NA UND. Mein Leben besteht nicht nur Parkinson und es ist es wert zu leben wie man es mag. Im Tango kann man ohne Worte viel erzählen, die Körpersprache ist dann extrem gefordert. Mit einem festen aufstampfen auf den Boden kann man ein klares Nein zum Ausdruck bringen. Mit einer fließenden aus der Hüfte kommenden Bewegung von der weiblichen Seite ein Wohlfühlen signalisieren. Morbus Parkinson ist eine steife Angelegenheit, Tabletten Helfen aber bewegen müssen wir uns schon selbst. Keiner kann Morbus Parkinson weg tanzen, aber eins können wir: beschwingter, leichtfüßiger durch unser Leben gehen.
Tango ist einer der wenigen Tänze die so viele Tanzfiguren hat wie unser Parkinson Gesicht.
ISBN: 9783748551553
Gisela Steinert
Gisela Steinert ist erst 36 Jahre alt, als sie die Diagnose Morbus Parkinson erhält. Die ersten Symptome der Krankheit spürt sie 1994 beim Frankfurt-Marathon. Doch auch nach ihrer Diagnose gibt Gisela Steinert nicht auf. Sie gehört zu den Gründern von PARKINSonLINE e. V., dem mittlerweile größten Selbsthilfeforum im Internet. Hier arbeitet sie auch im Vorstand organisiert Veranstaltungen und moderiert zwölf Jahre begleitend eine Radiosendung mit Infos über die Erkrankung. Darüber hinaus leitet sie seit 2001 ihre eigene Selbsthilfegruppe JUPARK Südhessen in Sulzbach/ Taunus. Für ihr Engagement hat die Hilde-Ulrichs-Stiftung sie 2002 mit dem Stiftungspreis ausgezeichnet; 2008 folgte das Bundesverdienstkreuz.
Gisela ist Vorbild und Motivation für viele Erkrankte.
www.jupark-suedhessen.de
Gefühle / feelings
Aufzeichnungen von Gedichten die ich geschrieben habe seit dem Beginn meiner Parkinsonerkrankung im Alter von 36 Jahren. Sie waren eine Art Krankheitsbewältigung für mich. Immer wenn mich etwas beschäftigte, schrieb ich es nieder. So entstand im Laufe der Jahre eine ansehnliche Sammlung.
Anhand der einzelnen Gedichte kann der Krankheitsverlauf nachvollzogen werden.
ISBN: 9783741872853
Dr. med. Dorothea Zeise-Süss
Dr. med. Dorothea Zeise-Süss hat ihr Medizinstudium u.a. in Ulm, Würzburg und Heidelberg/ Mannheim absolviert. Nach ihrer Klinikzeit in Mannheim war sie 37 Jahre in ihrer eigenen Landarztpraxis tätig bis sie vor 7 Jahren eine Privatpraxis mit dem Schwerpunkt Naturheilverfahren und Akupunktur auf schulmedizinischer Basis eröffnete.
Vor nahezu 20 Jahren lernte sie Toshikatsu Yamamoto kennen, den Begründer der japanischen Schädelakupunktur YNSA (Yamamoto Neue Schädel Akupunktur). In diesem Bereich hat sie ein eigenes Somatotop entdeckt. Bei ihren eigenen Parkinson-Patienten hat sie die Erfahrung gemacht, dass viele Symptome dieser Erkrankung durch Akupunktur – von Yamamoto nach ihr benannten ZS-Somatotop – gebessert werden konnten.
Gestatten, mein Name ist Parkinson: Eine besondere Bootsfahrt
Parkinsonpatienten erzählen, eine Hausärztin hört zu.
Aus dieser Situation entstand das vorliegende Buch, in dem einerseits die Parkinsonerkrankung aus der Sicht und dem Empfinden der Patienten geschildert wird und zum zweiten sowohl die schulmedizinische Diagnostik und Therapie beleuchtet wird als auch die zahlreichen komplementärmedizinischen Behandlungsmöglichkeiten dargestellt werden.
Betty Appler
Betty Appler ging in jungen Jahren mit ihrem amerikanischen Ehemann und den Kindern in die USA und lebte in Washington. Später als ihr Mann bei einem Unfall ums Leben kam, zog sie mit ihren Kindern nach Los Angeles, wo sie bei einer Firma in der Buchhaltung arbeitete. Nach einigen Jahren kehrte sie mit ihrer Familie wieder nach Deutschland zurück, nach Frankfurt am Main, wo sie bei einem amerikanischen Unternehmen im Management arbeitete. Betty Appler machte in der eigenen Familie die Erfahrung mit der Krankheit Parkinson und hat dies in ihrem Roman festgehalten. Vor allem wollte sie zeigen, dass es durchaus Möglichkeiten gibt, diese schlimme Krankheit unter Kontrolle zu halten.
Du bist wie eine Blume
„Du bist wie eine Blume“ ist ein ergreifender und interessanter Roman. Es geht um eine stark verbreitete, heimtückische Krankheit und eine starke Frau, die mit der Diagnose: „Unheilbar PARKINSON“ konfrontiert wird. Laura kann es nicht fassen, denn es wird ihr nach umfangreicher Lektüre bewusst, dass dies eine neurologische Krankheit ist. Ihr komplettes Leben wird dadurch verändert, nichts ist mehr wie früher. Sie schafft es ihr Leben wieder in den Griff zu bekommen. Sie findet eine neue Art der Liebe und sie findet den Einklang zu ihrem Körper. Sie begreift ganz schnell, wie viel auch davon abhängt, wie sie nun lebt. Tägliches Training ist nun ein MUSS aber es muss Spaß bleiben, keine Rekorde. Nach dem ersten großen Schock, macht sie eine Reise in die Vergangenheit und sucht verzweifelt nach dem Auslöser, Wie? Wann? Wo? Hat sie diese schreckliche Krankheit her. Laura sehnt sich danach auch wieder ein ganz normales Leben, mit einem ganz normalen Partner leben zu dürfen, wird es Laura gelingen?
ISBN: 978-3-924205-48-5 (auf Deutsch & Englisch erhältlich)
Bestellungen per E-Mail: wein600@gmx.de
May Evers und Ingrid Hauff
May Evers ist in Asien aufgewachsen und dort mit der reichhaltigen Sagenwelt rund um Gottheiten, wie Ratu Kidul, groß geworden. Seit Jahren ist sie der Literatur als Leserin und Rezensentin eng verbunden. Auf ihrem Blog “Balance mit Schlagseite” veröffentlichte sie verschiedene Texte und Geschichten. Sie arbeitet für eine weltweit tätige Kinderrechtsorganisation und lebt in Hamburg.
Ingrid Hauff arbeitet seit 2015 als Künstlerin und konnte mit ihren fantasiereichen und farbintensiven Bildern schon viele Besucher*innen ihrer Ausstellungen begeistern. Das Buch “Maleen und die Königin von Java” ist ihr Debüt als Illustratorin. Sie ist verheiratet und lebt in der Nähe von Hamburg.
Maleen und die Königin der Meere
“Wusstest du, dass alle Ozeane der Welt miteinander verbunden sind?” So beginnt dieses Märchen. Es geht um tiefe Liebe bis in den Tod, um Macht und Naturgewalten, um das Meer, um Zauberei und einen zarten Lebensfaden. Maleen aus Sankt Peter und Königin Ratu Kidul aus Asien spielen die Hauptrollen: Was die Zwei über alle Entfernungen verbindet und welche Rolle Delfine, Kraken und Meerjungfrauen dabei spielen, erzählt diese Geschichte.
Wunderschöne Illustrationen entführen die Leser*innen in die Weiten des Ozeans. Das Märchen verknüpft zwei Sagen aus unterschiedlichen und weit voneinander entfernten Kulturen. Es zeigt wie Mitgefühl und Freundschaft Menschen auf der ganzen Welt verbinden können. Eine Geschichte, die auch Erwachsene Leser*innen anspricht.